求人番号:33683
社名非公開
【首都圏】治験コーディネーター(未経験可!!)/東証プライム市場エムスリーグループ/女性の働きやすさ◎/教育制度充実
勤務地
東京都
想定年収
415万円 ~ 550万円
職 種
その他(医療・介護)
業 種
医療・福祉・介護
募集要項
治験コーディネーター(CRC)として、病院・クリニックを訪問してGCPを守って適切に治験が行われるように、各部署の調整業務や患者様への説明補助などの業務全般をご担当いただきます。
<お仕事詳細>
・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助
・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア
・治験薬のデータ管理、検査データチェック
・症例報告書の作成・確認
・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整 など
<治験コーディネーター(CRC)とは>
治験を行う際に、医療機関と製薬会社、患者さまの間に立ち安全かつ円滑に進行するようサポートするのが治験コーディネーターという職種のお仕事になります。薬を人々の手元に届けるためには、治験によって被験者様に対しての薬の投与によって安全性や有用性が有るのかの有無を確認することが必要となります。そのプロセスにおいて、患者様のサポートや関係各部署との調整をすることで安全かつ円滑に進めていくことが重要なミッションとなります。
<入社後の研修制度について>
8週間の導入研修(座学、OJT)の後、現場への配属となります。その後も、先輩CRCのとの同行で少しずつ業務を覚えていっていただきます。月に2~3回、継続研修なども実施して社員全員の知識の向上に努めております。また、同社は教育制度やスキルアップの重要性を常に意識しており、階級制や段階を踏んで学んでいき、成長する仕組み作りを整えております。
<やりがい>
医療業界、医薬品業界にとって、治験というのは非常に大切な工程です。ご自身のコーディネートによって医療業界の発展に大きく貢献できます。また、専門性の高い知識を増やすことができ、様々な方々と関わることが出来るので知見を増やすこともできるのも魅力とやりがいの一つです。
<同社について>
同社は、東証プライム上場のエムスリーグループ企業になります。
日本最大級の医療従事者専用のプラットフォームを運営しており、日本国内だけでなくアメリカやイギリス含め同社同様の子会社を42社がグループとして存在しております。その中でも、同社は新知見(治験のe化)を構築、活用し臨床試験の支援を通じて人々の健康に貢献するを経営理念としており、今日も人々の健康と安全に貢献、安全性を守っております。
東証プライム上場グループだからこその安定性と医療貢献により、今後も豊かな日本社会に貢献していきます。
<おすすめPoint!!>
・今までのご経験を活かしつつ、充実した研修制度により安心して未経験から始めることができます!!
・治験コーディネーターとして、医療業界への貢献に大きく携わることができます!!
・完全週休2日制(土日祝休)で、ホワイトにかつワークライフバランスを整えて働くことが可能です!!
必須条件 | 【以下いずれかのご経験をお持ちの方】 ・以下いずれかの資格をお持ちの方 (薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理) ・MR、MS経験者(医療関連資格不問) |
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歓迎条件 | ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。 |
勤務地 | 東京都港区 |
(マイカー通勤:不可/最寄り駅:虎ノ門ヒルズ駅) | |
最寄り駅 | 虎ノ門ヒルズ駅 |
転勤 | 当面無し |
勤務時間 | 9:00~17:30 実働7.5時間 休憩60分 時間外労働時間 月平均:13時間 フレックスタイム制 コアタイム:11:00~15:00 |
想定年収 |
415万円
~
550万円
経験・能力等により決定(年収はあくまで目安で、年齢・経験等で前後する可能性があります) 想定月給:210,600円~ 固定手当/月:27,500円 固定残業手当/月:59,593円~78,880円(固定残業時間30時間0分/月) 超過分は別途支給 賞与:年2回※基本給×3.4ヶ月(夏冬2回の合計) |
雇用形態 | 正社員(無期雇用) |
休 日 | 完全週休2日制(土日祝休) 年間休日125日 ※担当医療機関によって、土曜日出勤が有りますが振替休日取得可能です <休暇> 夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、特別休暇 等 |
福利厚生 | <社会保険> 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) <福利厚生> 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用可 |
受動喫煙対策 | 屋内全面禁煙 |
会社概要
事業内容 | ■サイトサポート業務(治験事務局) 治験事務局やIRBの設立支援など、治験に関する事務的な業務を全面的にサポート。治験依頼者との折衝や医療機関との調整を行ない、事務的な側面からトータルにマネージメントします。 ■CRC業務(治験コーディネーター) 治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。 |
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設 立 | 1996/12 |
資本金 | 7030万円 |
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