求人番号:31646
株式会社カルティベクス
【新潟県新潟市】品質管理/大手企業グループ/安定の経営基盤/国内有数のバイオ医薬品製造会社
勤務地
新潟県
想定年収
270万円 ~ 550万円
職 種
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(医療)
業 種
医療・福祉・介護
募集要項
管理手順書(SOP)等の作成や、各種試験など、品質管理業務をご担当いただきます。
<お仕事詳細>
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)
・医薬品製造における工程管理試験
・医薬品の製品出荷試験
・医薬品の安定性試験
・医薬品製造所における環境モニタリング
・医薬品製造所における製薬用水の管理
・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証
・試験計画書、試験報告書/試験記録等/GMP管理記録書類の作成
・教育訓練の受講,教育訓練の実施
・他のスタッフが作成した試験記録等の点検
・試験検査室の清掃・衛生管理など
<魅力>
【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】
同社はバイオ医薬品の受託製造を行っており、国内の製薬メーカーからの依頼が増えています。国内には競合他社が少なく安定した需要を獲得しています。
抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、近年、研究開発が活発となり生産量も伸びております。一方で、製造には専門性の高い技術や専用の設備が必要となり、多大な設備投資と製造コストがかかるため、主に国内においては、必要とする設備や規模に応じた製造委託先の確保が難しいことが課題とされております。
同社はこれらの課題の解決のために、バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し2018年に稼働しています。特に国内のお客様においては、国内拠点という利点を生かし、綿密なコミュニケーション・きめ細かいサポート・製品の適時的確なデリバリーなど、安全・安心に加え、効率よくコストを抑えたバイオ医薬品をご提供を進めています。
必須条件 | ・パソコンの一般的操作(Word、Excel、メール、手順書などの文書作成経験がある方) |
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歓迎条件 | ・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験を有する方 ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成ができる方 ・分析化学及び生化学(主としてタンパク質の分析)に関する基礎知識をお持ちの方 ・キャピラリ電気泳動装置,HPLC等の分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識を有する方 ・医薬品GMP管理に関する経験を有する方 ・微生物(細菌,真菌)の取扱いができる方 ・細胞培養(動物細胞など)の取扱いができる方 ・英文(技術資料等)が読める方 |
勤務地 | 新潟県新潟市(マイカー通勤可 最寄り駅:新崎駅) |
最寄り駅 | 新崎駅 |
転勤 | なし |
勤務時間 | 8:00~16:30 実働7.5時間 休憩60分 時間外労働有無:有(月平均10~25時間程度) フレックスタイム制(コアタイム:11:00~15:00) |
想定年収 |
270万円
~
550万円
※経験・能力等により決定(年収はあくまで目安で、年齢・経験等で前後する可能性があります) 想定月給:200,000円~400,000円 賞与:年2回(昨年度実績:2ヵ月分) |
雇用形態 | 正社員(無期雇用) |
休 日 | 完全週休2日制(土日祝休) 年間休日122日 <休暇> 年末年始、有給休暇、慶弔休暇 他 |
福利厚生 | <社会保険> 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) <福利厚生> ・退職金(勤続3年以上) ・食事手当(8,500円/月)※社員食堂はありません。 |
受動喫煙対策 | 屋内全面禁煙 |
会社概要
事業内容 | 抗体医薬品の開発・製造 |
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設 立 | 2016年6月7日 |
資本金 | 100百万円 |
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